耐药的肿瘤患者

科学性：大数据算法分析，同一个药物既有耐药又有药敏突变则根据信号转导通路上下游关系判断是否推荐该药物， 同时因为肿瘤存在异质性还要考虑相应位点的突变率与质量。生信的科学性是肿瘤精准用药报告的硬核

欲寻求最佳治疗药物和方案的肿瘤患者

初诊肿瘤患者

服务人群

测序准：高通量深度测序，肿瘤样本和自身对照样本成对检测，去除背景突变，判断肿瘤突变更准确。

针对性：更加针对中国肿瘤患者常见驱动基因。

更新快：公司自建肿瘤药物基因数据库AccuBase-Tu，该数据库参考了NCCN等权威指南和国内外专家共识，整合了COMSIC、dbSNP、CIVic、1000Genomes等公共数据库相关数据，另加人工文献查阅，以及时补充最新肿瘤治疗药物信息，每周更新，确保患者能够用上最新的治疗药物和用药方案。

基因多：覆盖人体22000余个基因，囊括所有靶药相关的基因突变位点，依据所有基因的突变数计算肿瘤突变负荷（TMB），结果更准确。

药物全：覆盖美国FDA、中国NMPA批准的所有靶向药物和免疫治疗药物，以及在临床阶段的试验靶向药物和免疫治疗药物。

检测优势

HRD基因：基因组杂合确实（LOH）、端粒等位基因不平衡（TAI）和大片段转移（LST）

基因扩增（拷贝数变化）

毛细管电泳

基因大片段缺失

基因点突变、小片段插入和缺失（81基因panel：20000X深度测序）

微卫星不稳定性（MSI）5个短串联重复序列BAT25、BAT26、NR21、NR24、NR27

肿瘤突变负荷（TMB）

基因融合，包括已知的融合和未知的融合

全外显子测序：超过250X测序深度—目标区域为60M，安捷伦V6，包含23000+基因

检

测

内

容

肿瘤全景式精准用药检测

复发的肿瘤患者

中晚期肿瘤患者